电流的波长？

一、电流的波长？

公式是波长等于波速除以频率γ=u/f电流波速约等于光速

波长=光速*(1/频率)=300000*0.00005=15m

二、激发波长和发射波长？

1.查资料有个基本范围2.固定发射波长,测定激发光谱；再固定激发波长,测定发射光谱；通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定

三、什么双波长和单波长？

在生化分析仪的使用说明中我们发现有这样两个概念，即单波长、双波长，但对于很多新手来说，对此并不了解，下面我们来仔细说说。

　　生化分析仪采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为单波长方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。

　　在吸光度检测中，使用一个主波长和一个次波长的称双波长方式。当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定结果的准确性时，采用双波长方式更好。

　　双波长的作用：双波长(di-wavelength)测定优点是①消除噪音干扰;②减少杂散光影响;③减少样品本身光吸收的干扰。从光源，到比色杯、单色器、检测器的整个光路系统中，均存在着随时间发生变化的不稳定的检测信号，即噪音，而双波长检测是同时进行的，两种波长检测产生的噪音基本上相同，因而能消除噪音干扰。当样品中存在非化学反应的干扰物如甘油三酯、血红蛋白、胆红素等时，会产生非特异性的光吸收，而干扰测定结果的准确性。采用双波长方式测定可以部分消除这类干扰，提高检测的准确性。

　　次波长的确定方法：当被测物的主波长确定之后，再选择次波长。如根据甘油三酯等干扰物吸收光谱特征，选择次波长，使干扰物在主、次波长处有尽可能相同的光吸收值，而被测物在主、次波长处的光吸收值应有较大的差异。一般来说，次波长应大于主波长100nm。以主波长与次波长吸光度差来计算结果。

　　双波长的具体应用：对于某些反应速度快且无法设置为两点终点法的分析项目，尤其是单试剂分析中，可以利用双波长的方式来部分消除样品本身的光吸收干扰。目前用单试剂法测定的项目应用双波长的为血清总蛋白（双缩脲法）主波长500nm，次波长576nm；血清白蛋白（溴甲酚氯法）主、次波长分别为600和700nm；钙（偶氮砷Ⅲ法）主、次波长分别为660、770nm；磷（紫外比色法）主、次波长为340、405nm，镁（二甲苯胺蓝法）主、次波长为505和600nm

四、1310波长和1550波长区别？

1、波长越长,瑞利散射的光功率就越弱,所以相同功率下1310nm的脉冲产生的瑞利散射的轨迹图样就要比1550nm产生的图样要高.2、长距离选择1550nm波长合适,因为在长距离测试时,1310nm波长衰耗较大,激光器发出的激光脉冲在待测光纤的末端会变得很微弱,这样受噪声影响较大,形成的轨迹图就不理想.而高波长区（1500nm以上）,虽然瑞利散射会持续减少,但是一个红外线衰减（或吸收）就会产生.3、进行全程光纤背向散射信号曲线测试,宜选1550nm波长.

两种波长测的光纤长度、接头损耗值基本一样,但1550nm波长更容易发现光纤线路上是否存在弯曲过度的情况.4、对同一根光纤,不同波长下进行的测试会得到不同的损耗结果.测试波长越长,对光纤弯曲越敏感.1550nm下测试的接头损耗大于在1310nm处的测试值.

五、什么是激发波长和发射波长？

激发波长是指当狭缝宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光要小一到二个数量级（±100cm-1范围内），并且分辨率有所提高。

发射波长是指某种光发射出来的荧光的波长，一般的可见光的波长用肉眼就能大致判断出来。

六、双波长和单波长的区别？

在生化分析仪的使用说明中我们发现有这样两个概念，即单波长、双波长，下面我们来仔细说说。

　　生化分析仪采用一个波长检测物质的光吸收强度的方式称为单波长方式。当反应液中含有一种组分，或在混合反应液中待测组分的吸收峰与其它共存物质的吸收波长无重叠时，可以选用。

　　在吸光度检测中，使用一个主波长和一个次波长的称双波长方式。当反应液中存在干扰物的较大吸收、从而影响测定结果的准确性时，采用双波长方式更好。

七、光源工作电流会影响中心波长吗？

光源工作电流会影响中心波长。

中心波长是在一定温度时，额定功率下测得的光谱半高全宽中心位置所对应的波长，半高全宽是指光谱峰值两侧强度下降到峰值一半时所对应的波长差。一般情况中心波长由半导体材料决定，但因温度、电流对半导体激光器的波长影响较大，故随着电流和温度的变化激光器中心波长会发生漂移。

八、fitc激发波长和发射波长怎么用？

根本没有fitc激发波长和发射波长怎么用，原来是只有以下答案。通常情况下，没有其他，1.因为如果/判断方法不同： 激发波长是说用什么波长的光去激发荧光,可以用紫外或者可见光，发射波长是说发射出来的荧光的波长,一般的可见光波长的肉眼就能大致判断了。

2、分辨率不同： 激光波长对杂散光及信噪比的影响十分显著，当狭缝宽度不变时，用氩激光514.5nm比用488.0nm波长激发样品，杂散光要小一到二

九、cy5.5激发波长和发射波长？

荧光试剂Cy5.5 （激发/发射波长为:673/707nm）。

CY5.5-叠氮的激发/发射波长678/694 nm 陕西新研博美生物科技有限公司自主生产研发的国产菁染料有低波段的CY3/CY5/CY7和高波段的ICG吲哚菁绿，并且可以修饰像NH2,COOH,NHS,MAL等不同的官能团用于链接抗体蛋白及分子。

十、荧光激发波长和发射波长，如何确定？

未知试样,不知最佳激发波长,可以先用能量较高能保证它激发的波长（220~280nm）进行扫谱,得到一条发射谱线.从发射谱线上可以得到一个峰值.再以此峰值作为发射波长,反过来扫激发光谱.又可得一峰值,即为最佳激发波长.以最佳激发波长进行激发,可以得到最优的发射谱.但一般只要能量足够,能使物质激发,就可以得到发射谱,确定最佳的发射波长